La deposición de fibrinógeno en el músculo distrófico contribuye a su sustitución por tejido fibrótico que, con la edad, es una de las causas del agravamiento de la distrofia muscular de Duchenne (DMD).

Un equipo de investigadores dirigidos por Pura Muñoz-Cánoves, del Centro de Regulación Genómica (CRG) de Barcelona publica en Genes and Developement un estudio que aporta nuevas evidencias al respecto y que abren la puerta a investigar en tratamientos que bloqueen la pérdida progresiva de tejido muscular que se produce en pacientes con DMD.

Copia de un articulo originalmente publicado el 10/07/2008 en diariomedico.com/

Copia de un articulo originalmente publicado en researchnews.osu.esu

Columbus, Ohio, EUA. Marzo 10, 2008 - Inyectando un gen responsable de hacer una proteína específica en un ratón, que es usado como un modelo para la distrofia muscular, puede conducir a mejoras a largo plazo en el tamaño del músculo y fuerza del animal, un nuevo estudio lo muestra.

Alguien ha colgado el video de estiramientos de Proyecto de Padres contra Distrofia Muscular de EEUU en youtube. Esta en ingles, pero merece la peña verlo.

 http://es.youtube.com/watch?v=RC184oNgTcs

Publicado el version 2007 del guia para evaluar las deficiencias motoras en pacientes con enfermedades neuromusculares. Traduccion hecho por ASEM de un documento elaborado por el Servicio de Rehabilitación Infantil de los Hospices Civils de Lyons en Francia.

Se puede descargar los dos partes del documento aquí y aquí