Traducido por Ricardo Rojas

AVI BioPharma Anuncia el Tratamiento del Primer Paciente en Prueba Clínica Sistémica de AVI-4658 para el Tratamiento de la Distrofia Muscular de Duchenne
 
Portland, OR - 19 de febrero de 2009 - AVI BioPharma, Inc., un desarrollador de fármacos basados en ARN, anunció hoy el tratamiento del primer paciente en un ensayo clínico de evaluación de la entrega sistémica de AVI-4658 para el tratamiento de distrofia muscular Duchenne (DMD).
 
"Estamos muy contentos de comenzar la evaluación sistémica de nuestro fármaco de omisión de exón (exon skipping) - AVI-4658 - para el tratamiento de la DMD," dijo Stephen Shrewsbury, MD, Director Médico Oficial y Vice Presidente Senior, de Asuntos  Clínicos y Regulatorios de AVI BioPharma. "Creemos que esta prueba se basará en gran medida en los datos generados por la reciente prueba exitosa de evaluación de la administración intramuscular del mismo fármaco en niños con DMD."

TREAT-NMD es una iniciativa internacional que reúne a algunos de los especialistas neuromuscular que conducen del mundo en una ' red cacerola-Europea de la excelencia ' dirigida a mejorar el tratamiento y a encontrar las curaciones para los pacientes con desórdenes neuromuscular.

http://www.ptcbio.com/4.1_news.aspx#PR0101107 [Traducción: Ricardo Rojas Caballero, http://www.distrofia-mexico.org ]

South Plainfield, NJ - 11 de Octubre del 2007 -

PTC Therapeutics, Inc. (PTC), una compañía biofarmacéutica concentrada en el descubrimiento, desarrollo y comercialización de fármacos de molécula-pequeña, con objetivo en mecanismos de control post-transcripcional, anuncio los datos de farmacocinética y seguridad de la fase 2 de prueba clínica del PTC124 en pacientes con distrofia muscular Duchenne (DMD) debida a una mutación sin sentido (de codón de parada prematuro). Los resultados, que incluyen los datos del tercero y final análisis del estudio, muestran que el tratamiento con PTC124 al parecer es bien tolerado en todos los tres niveles de dosis, y las concentraciones en plasma objetivo fueron conseguidas en los niveles de dosis media y alta. Estos datos fueron presentados en la 36va Reunión Anual de la Sociedad de Neurología Infantil (CNS) en la ciudad de Québec, Canadá.
 

Los Científicos de Pittsburgh Identifican Fuente Humana de Células Madre con Potencial de Reparar el Musculo Dañado por Enfermedad o Lesión

http://www.chp.edu/pressroom/newsrelease368.php

Pittsburgh - sep.. 4, 2007 -

Por primera vez, científicos en el Hospital Infantil de Pittsburgh de la UPMC han descubierto a una población única de células madre adultas derivadas de musculo humano que podían ser usadas para tratar lesiones músculares y enfermedades como ataques cardíacos y la distrofia muscular.