La deposición de fibrinógeno en el músculo distrófico contribuye a su sustitución por tejido fibrótico que, con la edad, es una de las causas del agravamiento de la distrofia muscular de Duchenne (DMD).

Un equipo de investigadores dirigidos por Pura Muñoz-Cánoves, del Centro de Regulación Genómica (CRG) de Barcelona publica en Genes and Developement un estudio que aporta nuevas evidencias al respecto y que abren la puerta a investigar en tratamientos que bloqueen la pérdida progresiva de tejido muscular que se produce en pacientes con DMD.

Copia de un articulo originalmente publicado el 10/07/2008 en diariomedico.com/