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MADRID, 10 (EUROPA PRESS) Investigadores del Centro de Diabetes Joslin en Boston (Estados Unidos) han demostrado por primera vez que el trasplante de células madre musculares puede mejorar el funcionamiento muscular en ratones con una forma de distrofia muscular y reabastecer la población de células madre ante posibles lesiones musculares futuras.*Los resultados del estudio se publican en la revista 'Cell'. La distrofia muscular de Duchenne es la forma más común de este tipo de trastornos y se caracteriza por una rápida progresión en la degeneración muscular. La enfermedad está causada por una mutación genética y en la actualidad no existe cura. Copia de un articulo originalmente publicado en ecodiario.es |
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MADRID (Reuters) - Una nueva prueba desarrollada en un laboratorio de España permite conocer el sexo del bebé en la octava semana de gestación, según la Unidad de Medicina Fetal del Hospital Virgen de las Nieves de Granada, que participó en el descubrimiento. Además, permite diagnosticar algunas enfermedades genéticas como la hemofilia o la distrofia muscular, agregó. Copia de un articulo originalmente publicado en yahoo.es
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Investigadores españoles participan en el descubrimiento de un mecanismo que contribuye al desarrollo de fibrosis en los pacientes afectados por esta enfermedad. Un estudio con participación de investigadores españoles, publicado en el último número de "Genes and Development", aporta nuevas pruebas que explican cómo la deposición de fibrinógeno en el músculo distrófico contribuye a su sustitución por tejido fibrótico. Con la edad, esta es una de las causas del agravamiento de la distrofia muscular de Duchenne. Copia de un articulo originalmente publicado en jano.es |
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Los científicos podría ser al borde de un gran avance en la utilización de células madre para tratar la distrofia muscular, un nuevo estudio sugiere. Copia y traduccion de un articulo originalmente publicado en telegraph.co.uk Por Devlin Kate, corresponsal médico
Los investigadores han sido capaces de utilizar las células para revertir los efectos de la enfermedad en ratones.
Esperan que el hallazgo podría conducir a nuevos tratamientos para la enfermedad, lo que lleva a progresar rápidamente degeneración muscular.
La enfermedad esta causada por una mutación genética y en la actualidad no existe cura.
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La deposición de fibrinógeno en el músculo distrófico contribuye a su sustitución por tejido fibrótico que, con la edad, es una de las causas del agravamiento de la distrofia muscular de Duchenne (DMD). Un equipo de investigadores dirigidos por Pura Muñoz-Cánoves, del Centro de Regulación Genómica (CRG) de Barcelona publica en Genes and Developement un estudio que aporta nuevas evidencias al respecto y que abren la puerta a investigar en tratamientos que bloqueen la pérdida progresiva de tejido muscular que se produce en pacientes con DMD. Copia de un articulo originalmente publicado el 10/07/2008 en diariomedico.com/ |
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