MADRID, 10 (EUROPA PRESS)

Investigadores del Centro de Diabetes Joslin en Boston (Estados Unidos) han demostrado por primera vez que el trasplante de células madre musculares puede mejorar el funcionamiento muscular en ratones con una forma de distrofia muscular y reabastecer la población de células madre ante posibles lesiones musculares futuras.*Los resultados del estudio se publican en la revista 'Cell'.

La distrofia muscular de Duchenne es la forma más común de este tipo de trastornos y se caracteriza por una rápida progresión en la degeneración muscular. La enfermedad está causada por una mutación genética y en la actualidad no existe cura.

Copia de un articulo originalmente publicado en ecodiario.es  

Los datos del estudio demuestran que las células madre musculares regenerativas se distinguen de otras células en el músculo por unas proteínas presentes en su superficie. Los investigadores utilizaron estos marcadores para seleccionar las células madre de músculo adulto normal y transfirieron las células a músculo enfermo de ratones que portaban una mutación en el mismo gen afectado en la distrofia muscular de Duchenne humana.

Según explica Amy J. Wagers, director del estudio, "una vez que las células madre sanas se trasplantaron a los músculos de los ratones con distrofia muscular, generaron células que se incorporaron al músculo enfermo y mejoraron de forma sustancial la capacidad de los músculos tratados para contraerse".

Además, la investigadora señala que al mismo tiempo, el trasplante reabasteció la cantidad de células madre que existían antes de la enfermedad, proporcionando así una reserva de células madre sanas que podían reactivarse para reparar el músculo de nuevo durante una lesión posterior.

"El trabajo demuestra, en concepto, que la terapia de células madre podría ser beneficiosa para las enfermedades musculares degenerativas", concluye Wagers.

La investigadora también señala que el estudio conducirá a otras investigaciones a corto plazo que identificarán los mecanismos que regulan estas células madre musculares para descubrir medios de fomentar su potencial regenerativo. Estos métodos podrían ser terapias farmacológicas o genómicas. "A largo plazo, la idea será replicar estos descubrimientos en humanos", indica Wagers.