Traducido y adaptado por: Ricardo Rojas C.

(ANSA) - Roma, 28 de julio del 2008 - Científicos italianos han desarrollado un nuevo tratamiento celular que provee esperanza para personas que sufren formas avanzadas de la distrofia muscular. El equipo, conducido por Giulio Cossu de la Universidad de Milán, ha producido lo que el llama una clase de técnica de "ariete" celular.

Evaluada con éxito en ratones, trabaja demoliendo obstáculos que impiden a los tratamientos existentes de funcionar apropiadamente en pacientes con un estado avanzado de la enfermedad. Cuando se deterioran los músculos maduros, un cicatrizado ocurre. Esto quiere decir que el tejido se vuelve rígido y es infiltrado por grasa, impidiendo a los tratamientos celulares llegar a su objetivo subyacente, el músculo. Las células "ariete" son fibroplastos modificados, Cossu explicó. Los fibroplastos son células que usualmente producen y mantienen tejido, suministrando un soporte de andamiaje estructural para tejidos y ayudando la curación de una herida.

Las células modificadas son inyectadas en músculos y empiezan a destruir el tejido cicatrizante fibroso que se forma en los músculos de los afectados. Las células "ariete" reducen los excesivos depósitos de colágeno producidos por la cicatrización y restituyen una red vascular en el tejido.

Habiendo lidiado con el tejido cicatrizante, los investigadores pueden entonces tratar el problema subyacente usando mesoangioblastos, células madre que ayudan regeneran la nueva fibra muscular estableciendo enlaces con fibras residuales. Aunque los tratamientos con mesoangioblastos han sido muy exitosos en animales en una etapa temprana de la enfermedad, los animales afectados avanzados han sido previamente incapaces de beneficiarse debido al tejido fibroso creado por la cicatrización. ''Con este pre-tratamiento nos hemos arreglado para conseguir que un tratamiento celular que usa mesoangioblastos trabaje en ratones en una etapa avanzada de la enfermedad tanto como en ratones jóvenes", explicó Cossu, quien también dirige el Instituto de Célula Madre San Raffaele en Milán. Sin embargo, hizo hincapié en que todavía había problemas técnicos que resolver y tomaría algo de tiempo, antes de que pruebas clínicas del tratamiento doble pudieran empezar en seres humanos.

Los detalles del nuevo tratamiento serán informados en la próxima edición de la revista mensual internacional Nature Science.